Browsing by Author "Hsieh, Yu-Hsuan"

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    以神經微膠細胞發炎反應為標的之阿茲海默氏症治療策略
    (2017) 謝育軒; Hsieh, Yu-Hsuan
    阿茲海默氏症是常見的漸進性神經退化性疾病，主要病理特徵包括細胞外間質的β類澱粉樣纖維(Aβ fibril)堆積，及細胞內高度磷酸化tau形成的神經纖維糾結。目前對於阿茲海默氏症致病機制仍未完全了解，患者也無法被完全治癒，因此發展阿茲海默氏症的治療策略是相當重要的。近年研究顯示神經發炎反應在阿茲海默氏症上扮演重要的角色，因此抑制神經發炎反應已成為治療阿茲海默氏症的重要標的。與發炎反應相關的微膠細胞是中樞神經的免疫細胞，具有典型的M1 (發炎反應)及替代的M2 (免疫抑制)兩種活化路徑，因此調節微膠細胞活化狀態已被認為是治療神經發炎性疾病的策略。先前本實驗室於脂多醣(LPS)刺激的RAW264.7小鼠巨噬細胞實驗，發現化合物VB-030、037能降低一氧化氮(NO)、TNF-α、IL-1β、PEG2等發炎因子的釋放。延續此發現，本研究首先利用LPS或β類澱粉樣纖維刺激BV-2微膠細胞模式，探究化合物VB-030、037的抗發炎能力，結果發現VB-037能顯著降低LPS/β類澱粉樣纖維刺激BV-2細胞之NO及Iba1蛋白表現，表示VB-037具有抗β類澱粉樣纖維誘導細胞發炎的潛力，同時也利用小鼠發炎抗體矩陣(Mouse inflammation antibody array)揭示VB-037之抗發炎標的IL-1α，並利用西方轉漬分析證實VB-037能顯著降低活化之BV-2細胞之促發炎因子IL-1α。為了測試VB-037對於神經細胞的保護效果，我們利用受發炎刺激之BV-2細胞制約培養液或共處理發炎因子LPS與IFN-γ，建構誘導表現Aβ-GFP融合蛋白的人類SH-SY5Y神經母細胞瘤細胞發炎模式，實驗結果發現VB-037能提升表現Aβ-GFP融合蛋白的SH-SY5Y之細胞存活率，降低細胞損傷後之乳酸脫氫酶(LDH)釋放量，並促進神經突生長，同時前處理VB-037能降低受LPS與IFN-γ刺激之SH-SY5Y細胞IL1A及磷酸化P38 (T180/Y182)、JNK (T183/Y185)、JUN (S63、S73)蛋白表現量。綜合本研究的發現，VB-037具有抗β類澱粉樣纖維誘導之神經發炎作用及神經保護作用，有潛能發展為抗β類澱粉樣纖維誘導神經發炎之新穎藥物。