理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    芳香族雙氧烷化學發光的取代基效應
    (2013) 孫崇文; Chung-Wen Sun
    4個三環1,2-雙氧烷衍生物1a~4a是由對應結構之1,4-雙醚苊烯化合物1~4在二氯甲烷中與單態氧進行環化加成而成。本論文將這些化合物分成2個部分加以討論。第一部分包含1,2-雙氧烷化合物1a~3a的熱分解,探討在5號苊環位置供電子能力的取代基效應。實驗證據顯示1,2-雙氧烷化合物1a~3a分別經由熱分解形成電子激發態雙酯化合物1b*~ 3b*並伴隨化學發光。由高張力1,2-雙氧烷環之扭曲立體結構自發斷裂氧-氧鍵及碳-碳鍵,產生電子激發態雙酯化合物並伴隨化學發光。觀察化合物2a的化學發光光譜相較於化合物1a及3a更為紅位移,推測由於具電子供給特性之甲氧基造成激發態更高之穩定性。此外,溶劑效應的研究顯示化合物2b呈現更極性的激發態使光激螢光光譜之明顯紅位移。1,2-雙氧烷的熱分解動力學研究,清楚顯示化合物2a的化學發光特性明顯與化合物1a和3a有所不同,這些結果顯示化合物2a的供電子取代基能活化分子內化激電子互換發光機制。 第二部分研究化合物1a與5-鹵取代1,2-雙氧烷化合物3a及4a在化學發光螢光及磷光的重原子效應。當化合物3a及4a在二氯甲烷溶劑中,升溫範圍由313至353K,經熱分解形成對應之萘基雙酯化合物3b及4b時,可產生化學發光磷光與螢光。由艾林線性圖求得之活化焓,顯示重原子效應增加1,2-雙氧烷化合物熱分解的叁態化學激發過程產生磷光的路徑。