理學院

Permanent URI for this communityhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/3

學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

Browse

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Item
    用掃描式穿隧顯微鏡研究順式二苯乙烯吸附在鍺(100)表面
    (2011) 李竹平
    有機分子在半導體表面上所形成自組裝和吸附行為,近年來被研究的 非常廣泛。本篇論文主要是利用掃描式穿隧顯微鏡(Scanning Tunneling Microscopy,STM),來觀測Ge(100)表面在室溫和低溫下所呈現的結構不 同,以及研究二苯乙烯(Stilbene)在Ge(100)表面上的吸附位置,和吸附與 脫附的現象。 室溫下用STM偵測Ge(100)表面,偵測出STM影像大部份呈現(2×1)的 結構,而低溫下幾乎是呈現c(4×2)的結構。因為Ge(100)表面上鍺原子以 二聚體的形式存在,鍺二聚體在室溫下快速進行flip-flop運動,在STM影 像中鍺二聚體為一亮點,呈現(2×1)的結構;鍺二聚體在低溫下flip-flop運 動較緩慢,鍺二聚體中高的原子(up-atom)形成一亮點,會出現c(4×2)和 p(2×2)的結構,大部份是c(4x2)的結構。 有機分子二苯乙烯吸附在Ge(100)的表面上,大部份的Stilbene會以相 同的方向排列,只有少數的分子會以不同的方向吸附。二苯乙烯化學吸 附在Ge(100)表面,二苯乙烯的乙烯雙鍵會和鍺二聚體發生成環反應。在 多層吸附下,二苯乙烯分子彼此間為物理吸附,會因加熱二苯乙烯脫附 ,加熱至不同溫度產生不同的覆蓋度(coverage)。
  • Item
    甲醇與雙官能基分子在Ge(100)表面上的吸附與熱分解反應
    (2011) 林琮翔; Tsung-Hsiang, Lin
    利用程溫脫附質譜儀 (TPD) 及X光光電子能譜 (XPS) 來研究甲醇 (CH3OH) 與雙官能基分子 (1,2-乙二硫醇、2-巰基乙醇及1,2-乙二醇) 在Ge(100)表面上的吸附與熱分解反應。 在100 K時,甲醇曝露到Ge (100)表面,部分分子會斷氧氫鍵形成表面甲基氧與表面氫,而其餘分子則以甲醇分子吸附在表面上。而甲醇在鍺表面上的熱分解產物為H2、HCHO及CH3OH。當溫度升至300 K時,表面上的甲醇分子會有兩個競爭反應,一是直接從表面上脫附,另一則是斷氧氫鍵形成表面甲基氧與表面氫。當曝露量低時,表面甲基氧在470 K會藉由氫裂解形成甲醛,隨著升溫進而脫附;而曝露量較高時,表面甲基氧在530 K時會有兩個競爭反應,一部分與表面氫再結合形成甲醇分子脫附,另一部分則是經由氫裂解形成甲醛脫附。 為了比較醇與硫醇官能基的差異,我們選擇具有雙官能基分子 (1,2-乙二硫醇、2-巰基乙醇及1,2-乙二醇) 來研究。其中,1,2-乙二硫醇及2-巰基乙醇在高溫時皆會藉由斷裂碳氧鍵或碳硫鍵進而產生乙烯,2-巰基乙醇則有部分碳氧鍵未斷形成乙醛;相較之下1,2-乙二醇則是以相似於甲醇的方式進行氫裂解形成乙雙醛。此篇論文是針對上述化合物在Ge (100)表面的反應機制加以探討。
  • Item
    芳香基鹵化物在鍺(100)表面上之吸附與熱分解反應
    (2010) 翁瑋君; Wei-Chun, Weng
    利用程溫脫附質譜與X光光電子能譜來研究苯環(C6H6)與芳香基鹵化物(C6H5Cl、C6H5Br、C6H5I、C7H7I以及C8H9I)於鍺(100)表面的吸附與熱分解反應。 芳香基碘化物在鍺(100)表面上具有較高的反應性。在105K時,苯、氯苯及溴苯皆以分子形態吸附於鍺(100)表面,當升溫至220K~270K後以完整的分子形態脫附。碘苯除了以分子形態吸附外,並會斷C-I鍵進行分解,所有化學吸附的碘苯分子在525K時即全數分解為表面苯基與碘基。而當溫度高於620K,此時會有兩競爭反應─苯環的再結合脫附與表面苯基的分解。根據TPD質譜 ,我們認為苯基在鍺(100)表面上存在兩種不同能量的吸附形態─傾斜站立構形與平躺構形。 為了得到更多關於此兩種吸附形態的資訊,我們進一步研究了其它的芳香基碘化物(C7H7I和C8H9I)。在105K時,2-甲基苯和1,3-二甲基-2-碘苯皆是以分子形態吸附於表面上,並在升溫至420K後,斷C-I鍵分解。結果發現兩化合物較低溫的吸附態僅於高曝露量時出現,且1,3-二甲基-2-碘苯不同於其它的芳香基碘化物,於高溫未發現有芳香基重結合脫附的現象。這篇論文並針對前述所有化合物在鍺(100)表面的反應機制加以討論。