理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    第八型脊髓小腦運動失調症之果蠅模式建立與致病機制研究
    (2005) 項聖文; Sheng-Weng Hsiang
    壹、中文摘要 脊髓小腦運動失調症(SCAs)為一群退化性神經疾病,其特徵為小腦功能異常,但也常伴隨中樞神經系統其他部位神經性異常,第八型脊髓小腦運動失調症(SCA8)與染色體13q21上的SCA8基因3’端非轉譯區CTG三核酸重複序列擴增相關。本研究嘗試建立SCA8 果蠅模式以供致病機制之研究,將CTG重複序列表現於果蠅複眼時,會造成感光細胞退化,顯見重複序列為致病的重要因子,以原位雜合顯示細胞含重複序列的核酸分子,會聚集於核內形成核酸聚點(RNA foci);此外先前研究由基因序列分析顯示SCA8不含顯著的開放譯讀區(ORF) ,推論SCA8不會有蛋白質產生,然而以綠螢光蛋白基因接在SCA8尾端轉殖果蠅,發現綠螢光蛋白可因SCA8的轉錄而表現,顯示SCA8基因可能合成蛋白質產物;將SCA8含重複序列的ORF表現時,亦會造成感光細胞退化,且含重複序列核酸會於核內形成核酸聚點,無法輸送至細胞質轉譯成有毒的聚白胺基酸蛋白。由上我們得知重複序列在核酸階層即可造成細胞毒害,文獻指出含CUG重複序列可藉與muscle-blind及PKAAP等核酸結合蛋白形成核酸聚點,降低這類核酸結合蛋白的表現量,而增強CUG重複序列對細胞的毒害;將SCA8果蠅模式置於這些基因缺失的背景下,我們的確發現複眼性狀受到影響。此外我們也發現熱休克蛋白(Hsp70)可減緩果蠅模式的性狀,由此結果推論蛋白質不正常摺疊可能為SCA8致病機制之一。由於SCA8與KLHL1基因(actin結合蛋白)的5’端共用一段DNA序列,且均表現於腦部,我們也試圖了解KLHL1在SCA8的致病機制中是否扮演一定角色;單獨表現KLHL1蛋白於果蠅複眼並未造成明顯性狀,將SCA8重複序列與KLHL1共同表現於感光細胞,也未增加複眼之退化,初步認為KLHL1並非導致SCA8的主因。
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    ATXN8OS RNA 上不依賴Cap 的內部核醣體進入位置活性研究
    (國立臺灣師範大學生命科學學系, 2012-07-??) 蕭欣杰 陳怡辰 林玄原 蘇銘燦 李桂楨; Hsin-Chieh Shiau, I-Cheng Chen, Hsuan-Yuan Lin, Ming-Tsan Su, Guey-Jen Lee-Chen
    第八型脊髓小腦運動失調症與ATXN8OS CUG重複擴增RNA及ATXN8多麩醯胺擴增的蛋白相關。雖然在CTG方向被轉錄、選擇性裁接及加上polyA尾,ATXN8OS RNA上僅存在小的開放解讀架構。為探究ATXN8OS RNA上一包含102胺基酸之ORF1及一包含41胺基酸與多白胺酸之ORF2是否被轉譯,我們選殖了人的ATXN8OS cDNA 5’片段,置入水母及螢火蟲雙冷光酶基因間。短暫轉染人類胚胎腎細胞及冷光報告測驗顯示,ATXN8OS RNA上帶有兩個不依賴Cap的內部核醣體進入位置。進一步表現在同一解讀架構上的ORF1-EGFP基因亦證實ORF1的轉譯。結合GFP抗體的西方轉漬分析顯示,上游的non-AUG密碼可能作為ORF1-EGFP蛋白的轉譯起始密碼。ATXN8OS ORF1的生理意義及其在SCA8致病機轉的角色仍有待釐清。