理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    一、樟腦衍生之對掌N-乙醛醯胺的烯丙胺合成反應 二、樟腦衍生有機催化劑的合成與其在不對稱Michael
    (2010) 張智亮
    本論文主要分為兩個部分,摘要如下: 第一部分:不對稱烯丙基加成反應在有機合成中扮演著重要的角色,可用於醛類、酮類或亞胺化合物,以製備具有立體中心的烯丙醇或烯丙胺。烯丙胺的結構看似簡單,但具有一定的重要性,原因在於烯丙胺含有雙鍵,可用來進行許多反應,轉換為酮類、醛類、環氧化合物、及環內醯胺等官能基。烯丙胺在許多天然藥物的全合成中也扮演著重要的角色,如:(+)-Isofebrifugine、(-)-Slaframine、(-)-Emetine等藥物分子,在其合成步驟中,皆含有不對稱烯丙基加成反應。本實驗室以合成高光學活性異構物為主要目標,更期望能建構分子的立體化學中心。利用樟腦衍生之對掌N-乙醛醯胺合成烯丙胺。在三氟甲磺酸促進反應、四氫呋喃當溶劑的條件下,依序加入芳香族一級氨、烯丙基三丁基錫,藉由樟腦架構之立體障礙效應,得到優異之非鏡像選擇性(94% de)的烯丙胺產物;而產物在四氫化鋰鋁作用下,成功回收對掌輔助劑。 第二部分:分子間的不對稱有機催化反應在近年來蓬勃發展,其中,亦包括新有機催化劑的開發,利用樟腦架構的立體障礙,藉由醯胺官能基與吡咯烷連結所發展出的不對稱有機催化劑;利用此催化劑進行不對稱Michael加成反應,以酮類與-硝基苯乙烯反應時,結果不盡理想,但是以,-雙取代醛與-硝基苯乙烯為起始物,在不需要溶劑的條件下,建構具有四級碳中心的掌性分子,則有極高的化學產率(99%)與鏡像選擇性(95% ee)。
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    樟腦衍生之對掌N-乙醛醯胺的烯丙胺合成反應 樟腦衍生對掌螯合劑與金屬配位化合物之製備
    (2006) 張智亮
    中文摘要 本論文主要分為兩個部分,摘要如下: 第一部分探討利用樟腦衍生之對掌N-乙醛醯胺合成烯丙胺。在三氟甲磺酸催化、四氫呋喃當溶劑的條件下,依序加入芳香烴一級氨、烯丙基三丁基錫,藉由樟腦架構之立體障礙效應,得到優異之非鏡像選擇性(94 %de)的烯丙胺產物;而產物在四氫化鋰鋁作用下,成功回收對掌輔助劑(72 %)。 第二部分旨在研究樟腦衍生之對掌螯合劑與不同的金屬配位形成對掌金屬錯合物。其中,鉑金屬與鈀金屬的對掌錯合物成功地藉由再結晶而確立其結構,將其應用在不對稱環氧化反應上,順利地催化反應,加快反應速率與提升產率,唯鏡像超越值並不理想。